科学前沿观天下 笃学明理洞寰宇
CRISpR基因编辑技术被誉为21世纪最具颠覆性的一项新兴科技，而中国一直处在CRISpR研究的最前沿。近期的一项关于CRISpR的最新研究再次轰动了整个科学界，吸引了全球的目光。研究评论称，CRISpR基因编辑是迄今为止最有希望彻底治愈HIV、心脏病甚至癌症的一项技术。而现在，科学家们距离治愈HIV仅差一步之遥。
在此前的相关研究中，从修复先天性失明到治疗心脏病再到治疗HIV，先进的CRISpR基因编辑技术实现了一个又一个巨大的突越。日前，中国科学家公开表示其团队已尝试利用CRISpR基因编辑技术来治疗一位年仅27岁的HIV携带者。尽管试验并未成功，但是在这一过程中出现了一个令研究人员难以置信的现象。即科学家发现可以利用CRISpR技术来精确的调整人体DNA结构，并且该操作对于人体没有任何的副作用。
该研究发表于《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，简称NEJM），北京大学细胞生物学教授邓宏魁表示，这次的实验仅仅是我们在CRISpR基因编辑技术领域迈出的第一步，并且事实证明该技术在治愈“绝症”方面很具有很强的可操作性。对此，美国宾夕法尼亚大学免疫治疗学教授Carl June激动地称，“这仅仅只是开始，重头戏还未拉开帷幕。我们距离治愈HIV仅差一步之遥！”
就在前不久，为了使人体能够对艾滋病毒产生免疫效应，中国一名科学家对一对双胞胎的胚胎进行了基因编辑。虽然这种实验给人一种恐怖的感觉，且在全球大多数地区都是有违科学伦理道德的，很可能会大大缩短新生儿的寿命。但是，由于近期基因编辑技术发展越来越成熟，也使得人们对这对双胞胎的担忧逐渐减少，甚至保持乐观。
试想，假如CRISpR基因编辑技术能在相关领域产生质的飞跃并且能够发挥有效的作用，那么地球上的艾滋病毒或将面临灭亡。
不仅仅只是针对HIV，目前美国一些制药公司也正在研究利用CRISpR技术来消除先天性失明。除此之外，澳大利亚科学家利用CRISpR技术开发了一种解毒剂，攻克了世界上最毒的生物之一；中国的研究人员也一直尝试使用CRISpR来对抗小鼠体内的癌细胞，以造福人类。
作者\/科学熊
责编\/朱张航宇
信息源：India Times.
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